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[摘要] 本發(fā)明涉及生物醫(yī)藥工程技術(shù)領(lǐng)域。目前有關(guān)B細(xì)胞活化因子(BAFF)基因啟動(dòng)子的結(jié)構(gòu)、功能分析和轉(zhuǎn)錄調(diào)控的研究尚屬空白，本發(fā)明提供五種含不同長度B細(xì)胞活化因子(BAFF)基因啟動(dòng)子的重組質(zhì)粒，它由BAFF基因上游啟動(dòng)子序列的-1349～-1099bp、-1349～-893bp、-1349～-743bp、-1349～-431bp、-1349～-329bp片段和不含啟動(dòng)子，但含氯霉素乙?；D(zhuǎn)移酶CAT報(bào)告基因的載體組成。本發(fā)明還提供了該重組質(zhì)粒的制備方法和用途。本發(fā)明構(gòu)建的含不同長度BAFF基因啟動(dòng)子的重組質(zhì)粒準(zhǔn)確、可靠，為進(jìn)一步研究BAFF基因激活的轉(zhuǎn)錄調(diào)控機(jī)制奠定了基礎(chǔ)；而且報(bào)告基因測活比較重組啟動(dòng)子轉(zhuǎn)錄活性的方法簡單、可以定量，是一個(gè)在轉(zhuǎn)錄水平篩選拮抗/治療SLE的藥物
006 rep基因表達(dá)質(zhì)粒，P5NIE順式元件定點(diǎn)整合體系及其制備方法和應(yīng)用
[摘要] 本發(fā)明屬生物技術(shù)和基因治療技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種Rep基因表達(dá)質(zhì)粒，P5NIE順式元件定點(diǎn)整合體系及其制備方法和在基因治療中的應(yīng)用。該定點(diǎn)整合體系由攜帶有P5NIE順式元件及EGFP報(bào)告基因的表達(dá)質(zhì)粒與rep基因表達(dá)質(zhì)粒共同作用構(gòu)成。該定點(diǎn)整合體系可用于類細(xì)胞株定點(diǎn)導(dǎo)入外源基因，制備程序簡單，P5NIE順式元件與其它報(bào)告基因聯(lián)合適用可以達(dá)到使外源基因定點(diǎn)整合、長期表達(dá)的目的，便于得到穩(wěn)定整合的攜帶轉(zhuǎn)基因的細(xì)胞株。與其他治療基因聯(lián)合運(yùn)用，可以適用于多種疾病的基因治療。
014 一種含COX-2基因啟動(dòng)子和報(bào)告基因的重組質(zhì)粒及其構(gòu)建方法和應(yīng)用
[摘要] 本發(fā)明屬于分子生物學(xué)領(lǐng)域，涉及一種含有COX-2基因啟動(dòng)子和報(bào)告基因的重組質(zhì)粒及其構(gòu)建方法和應(yīng)用。本發(fā)明通過提取COX-2基因啟動(dòng)子，以含螢蟲熒光素酶報(bào)告基因的pGL3-Basic的質(zhì)粒為載體，插入COX-2基因啟動(dòng)子，構(gòu)建一種含COX-2基因啟動(dòng)子和螢蟲熒光素酶報(bào)告基因的pGL3-Basic-COX-2 promoter重組質(zhì)粒。將構(gòu)建的重組質(zhì)粒與海腎熒光素酶報(bào)告基因質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染到腫瘤細(xì)胞中，使其穩(wěn)定表達(dá)。通過檢測熒光素酶的活性反映COX-2基因啟動(dòng)子啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄的活性，用于靶向篩選抗腫瘤藥物。本發(fā)明具有靶向性強(qiáng)、高效快速、反應(yīng)靈敏等優(yōu)點(diǎn)，適用于以COX-2基因?yàn)榘悬c(diǎn)的抗腫瘤藥物大批量篩選。
005 腫瘤壞死因子α基因的報(bào)告質(zhì)粒與構(gòu)建方法及其應(yīng)用
[摘要] 腫瘤壞死因子α基因的報(bào)告質(zhì)粒與構(gòu)建方法及其應(yīng)用，涉及一種基因。提供一種基于熒光素酶報(bào)告基因的腫瘤壞死因子α基因的報(bào)告質(zhì)粒與構(gòu)建方法及其應(yīng)用。從小鼠基因組DNA中采用PCR方法擴(kuò)增腫瘤壞死因子α基因啟動(dòng)子及3’端非翻譯序列，再克隆至質(zhì)粒pGL3的熒光素酶報(bào)告基因兩側(cè)的克隆位點(diǎn)。腫瘤壞死因子α基因的報(bào)告質(zhì)粒的熒光素酶基因由腫瘤壞死因子α基因啟動(dòng)子及3’端非翻譯序列驅(qū)動(dòng)，熒光素酶基因的表達(dá)水平即反映了腫瘤壞死因子α基因的表達(dá)水平。腫瘤壞死因子α基因的報(bào)告質(zhì)粒用于檢測化合物對腫瘤壞死因子α基因表達(dá)水平的影響。
008 含有效B細(xì)胞活化因子基因啟動(dòng)子的重組質(zhì)粒及其制備方法和用途
[摘要] 本發(fā)明涉及生物醫(yī)藥工程技術(shù)領(lǐng)域。目前有關(guān)B細(xì)胞活化因子(BAFF)基因上游調(diào)控元件的準(zhǔn)確定位及其與相應(yīng)的DNA結(jié)合蛋白的相互作用的研究尚屬空白，更未見任何有關(guān)病理?xiàng)l件下BAFF基因調(diào)控元件的功能變化的報(bào)道。本發(fā)明提供一種含有效BAFF基因啟動(dòng)子的重組質(zhì)粒，它由BAFF基因上游啟動(dòng)子序列的-1349～-743bp片段和氯霉素乙?；D(zhuǎn)移酶(CAT)報(bào)告基因組成，本發(fā)明還提供了該重組質(zhì)粒的制備方法和用途。本發(fā)明構(gòu)建的重組質(zhì)粒準(zhǔn)確、可靠；報(bào)告基因測活比較活性的方法簡單、可以定量，是一個(gè)在轉(zhuǎn)錄水平探索激活/阻斷BAFF基因的調(diào)控靶點(diǎn)的簡便方法；而且部分細(xì)胞因子可以一定程度地影響該重組質(zhì)粒的啟動(dòng)活性，為研究治療SLE等BAFF相關(guān)性疾病的細(xì)胞因子類藥物的篩選提供了新思路。
001 質(zhì)粒型單純皰疹病系列載體的構(gòu)建和用途
002 DC-SIGN啟動(dòng)子熒光素酶報(bào)告質(zhì)粒的構(gòu)建方法
004 一種穿梭質(zhì)粒及其衍生質(zhì)粒
013 含有MDR1基因啟動(dòng)子和報(bào)告基因的重組質(zhì)粒及其用途
011 放射線劑量的生物檢測用報(bào)告質(zhì)粒及其構(gòu)建方法
012 放射線劑量的生物檢測用報(bào)告質(zhì)粒的應(yīng)用
003 NF-κB位點(diǎn)缺失的DC-SIGN啟動(dòng)子真核質(zhì)粒的構(gòu)建方法
016 細(xì)胞膜表達(dá)ALV-env蛋白熒光真核轉(zhuǎn)基因表達(dá)質(zhì)粒的構(gòu)建及應(yīng)用
017 表達(dá)載體、重組質(zhì)粒及它們的應(yīng)用
007 rep基因表達(dá)質(zhì)粒，RBE順式元件定點(diǎn)整合體系及其制備方法和應(yīng)用
015 芳香化酶基因真核表達(dá)質(zhì)粒構(gòu)建及應(yīng)用
010 含c-fos啟動(dòng)子和報(bào)告基因的重組質(zhì)粒及其產(chǎn)生方法和用途
以上17項(xiàng)技術(shù)包括在一張光盤內(nèi)
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